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GÉNÉTIQUE
4.
Allèles multiples et détermination génétique
du groupe sanguin
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Chapitre 1 | Chapitre
2 | Chapitre 3 | Chapitre
5 |
Lorsqu'un
gène existe sous deux formes légèrement différentes,
c'est à dire lorsqu'il y a deux allèles possibles, un
de ces allèle, nous l'avons vu, n'est souvent qu'une forme
mutée du gène normal. Ce gène muté peut
coder pour une protéine légèrement différente
déterminant une caractéristique physique différente
de celle déterminée par l'autre forme.
Jusqu'à
maintenant, toutes les fois où il a été question
d'allèles, on ne rencontrait toujours que deux allèles
différents (B et b, par exemple). Mais au cours de l'histoire
de la vie, un même gène peut subir de nombreuses mutations
différentes. Il peut ainsi se former plus
de deux allèles différents. On connaît
ainsi plusieurs gènes existant sous de nombreuses formes
alléliques différentes. C'est le cas, par exemple,
du gène responsable du groupe sanguin (système
ABO).
Le gène
déterminant les groupes sanguins appartient au chromosome
9. Il peut exister sous trois
formes alléliques différentes :
- l'allèle
A
-
l'allèle B
-
l'allèle O
Chaque individu
ne peut évidemment porter que deux
de ces allèles à la fois (un sur chacun
des deux chromosomes 9 homologues).
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Il y a donc
6 génotypes possibles:
Les gènes
A et B sont codominants, c'est
à dire qu'ils ne présentent pas de rapport de dominance
l'un par rapport à l'autre. Un individu AB
fabriquera les deux sortes de glycoprotéines (A et B) déterminées
par ces gènes.
Par contre,
le gène O est récessif
par rapport aux deux autres.
A
= B > O
Le
groupe sanguin (système ABO) est déterminé
par la sorte de protéine à la surface des globules
rouges. Donc on aura, pour chacun des génotypes, le groupe
suivant:
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En
fait, il y a
deux
allèles A:
A
1
et A
2
80 à 90% des allèles A sont de la variété
A
1
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AA
et AO |
groupe
A |
(41%) |
BB
et BO |
groupe
B |
(9%) |
AB |
groupe
AB |
(3%) |
OO |
groupe
O |
(47%) |
Un
homme de groupe A et une femme de groupe B peuvent-ils avoir
un enfant de groupe O?
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Un
homme de groupe sanguin AB peut-il être le père
d'un enfant de groupe O si la mère est également
de groupe O?
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Marie
attend un enfant. Quel sera son groupe sanguin se demande son
père? C'est curieux répond
Marie, tout ce qu'on peut affirmer c'est qu'il n'aura pas ton
groupe
ni le mien. Quels sont les groupes sanguins des parents et ceux
que pourrait avoir l'enfant? |
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Le
groupe sanguin est toujours suivi d'un signe +
ou
-. Ce signe indique si on retrouve ou non, à la
surface des cellules, une protéine appelée Rh.
- Présence
de la protéine dite Rh : Rh+
-
Absence de cette protéine : Rh-
La
présence de cette protéine est déterminée
par un gène appelé R.
La forme récessive r
ne s'exprime pas. Ces allèles sont portés par
un autre chromosome que celui portant les allèles déterminant
le système ABO.
Les
individus au génotype RR
ou Rr possèdent donc
la protéine Rh sur leurs globules rouges alors que les individus
rr ne la possèdent pas.
Un homme AB+ possède donc, à la surface de ses globules
rouges, les protéines A et B et la protéine RH.
Quel
serait le génotype d'un homme de groupe AB-?
Un
homme a le groupe AB+. Sa mère est
du groupe A-. Quel est le génotype
de cet homme ? Quelle proportion de ses spermatozoïdes contiennent
les gènes A et Rh+ ?
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Les
pourcentages entre parenthèses indiquent la proportion
de ces phénotypes dans la population blanche nord-américaine
et européenne. On trouverait des proportions différentes
dans les populations africaines ou asiatiques.
Voir:
Répartition
des groupes sanguins à travers le monde
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Chez
les chats, le gène d'une enzyme nécessaire à
la synthèse de la mélanine (un colorant brun-noir)
peut exister sous différentes formes alléliques.
- L'allèle
C détermine une coloration normale du pelage.
-
L'allèle C
b
détermine le type birman (comme un siamois,
mais plus foncé).
- L'allèle
C
s
détermine le pelage caractéristique des
siamois.
- L'allèle
c
a
détermine un albinos aux yeux bleus (pas de
coloration du pelage, l'animal est tout blanc)
- L'allèle
c détermine le rare cas de l'albinos
aux yeux rouges (pas de coloration ni du pelage, ni des
yeux).
L'allèle
C est dominant sur C
b
et C
s
qui sont codominants. C
b
et C
s
dominent c
a
qui domine c.
C
> C
b
= C
s
> c
a
> c
Notez
que bien d'autres gènes portés par d'autres
chromosomes interviennent dans la coloration du pelage des
chats.
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